primární progresivní nonfluentní afázie

Forma frontotemporální lobární degenerace a progresivní formy demence se vyznačuje motoru poruchy řeči a AGRAMMATISM, s relativní šetřícím jediného slova pochopení a sémantické paměti.

Kód deskriptoru: C10.228.140.380.132.600

Nemoci

C10 - nemoci nervového systému

C10.228 - nemoci centrálního nervového systému

C10.228.140 - nemoci mozku

C10.228.140.380 - demence

C10.228.140.380.132 - afázie primární progresivní

C10.228.140.380.132.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

C10.228.140.380.266 - frontotemporální lobární degenerace

C10.228.140.380.266.299 - frontotemporální demence

C10.228.140.380.266.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

C10.574 - neurodegenerativní nemoci

C10.574.950 - proteinopatie TDP-43

C10.574.950.300 - frontotemporální lobární degenerace

C10.574.950.300.299 - frontotemporální demence

C10.574.950.300.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

C10.597 - neurologické manifestace

C10.597.606 - neurobehaviorální symptomy

C10.597.606.150 - komunikační poruchy

C10.597.606.150.500 - jazykové poruchy

C10.597.606.150.500.800 - poruchyřeči

C10.597.606.150.500.800.100 - afázie

C10.597.606.150.500.800.100.155 - afázie primární progresivní

C10.597.606.150.500.800.100.155.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

C18 - nemoci výživy a metabolismu

C18.452 - metabolické nemoci

C18.452.845 - proteostáza - deficience

C18.452.845.800 - proteinopatie TDP-43

C18.452.845.800.300 - frontotemporální lobární degenerace

C18.452.845.800.300.299 - frontotemporální demence

C18.452.845.800.300.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

C23 - patologické stavy - příznaky a symptomy

C23.888 - příznaky a symptomy

C23.888.592 - neurologické manifestace

C23.888.592.604 - neurobehaviorální symptomy

C23.888.592.604.150 - komunikační poruchy

C23.888.592.604.150.500 - jazykové poruchy

C23.888.592.604.150.500.800 - poruchyřeči

C23.888.592.604.150.500.800.100 - afázie

C23.888.592.604.150.500.800.100.155 - afázie primární progresivní

C23.888.592.604.150.500.800.100.155.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

Psychiatrie a psychologie

F03 - duševní poruchy

F03.087 - amnestické a kognitivní poruchy, delirium, demence

F03.087.400 - demence

F03.087.400.125 - afázie primární progresivní

F03.087.400.125.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

F03.087.400.380 - frontotemporální lobární degenerace

F03.087.400.380.299 - frontotemporální demence

F03.087.400.380.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.