frontotemporální demence

Nejčastější klinickou formu Frontotemporální lobární degenerace, to demence se projevuje osobnost a změny v chování často spojené s zábran, apatie a nedostatek vhledu.

Kód deskriptoru: C10.228.140.380.266.299

Nemoci

C10 - nemoci nervového systému

C10.228 - nemoci centrálního nervového systému

C10.228.140 - nemoci mozku

C10.228.140.380 - demence

C10.228.140.380.266 - frontotemporální lobární degenerace

C10.228.140.380.266.299 - frontotemporální demence

C10.228.140.380.266.299.500 - Pickova nemoc mozku

C10.228.140.380.266.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

C10.574 - neurodegenerativní nemoci

C10.574.950 - proteinopatie TDP-43

C10.574.950.300 - frontotemporální lobární degenerace

C10.574.950.300.299 - frontotemporální demence

C10.574.950.300.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

C18 - nemoci výživy a metabolismu

C18.452 - metabolické nemoci

C18.452.845 - proteostáza - deficience

C18.452.845.800 - proteinopatie TDP-43

C18.452.845.800.300 - frontotemporální lobární degenerace

C18.452.845.800.300.299 - frontotemporální demence

C18.452.845.800.300.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

Psychiatrie a psychologie

F03 - duševní poruchy

F03.087 - amnestické a kognitivní poruchy, delirium, demence

F03.087.400 - demence

F03.087.400.380 - frontotemporální lobární degenerace

F03.087.400.380.299 - frontotemporální demence

F03.087.400.380.299.500 - Pickova nemoc mozku

F03.087.400.380.600 - primární progresivní nonfluentní afázie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.