Hemolytická nemoc novorozence - C13.703.277.060

Onemocnění charakterizované abnormální přítomnost erytroblastu v oběhu plodu a novorozenců. Je to porucha v důsledku neslučitelnosti krevní skupina, jako je mateřské aloimunizace antigenem plodu RH faktory, které vedou k hemolýze erytrocytů, hemolytická anémie (chudokrevnost, hemolytické), generalizovaný edém (hydrops plodu), a těžké žloutenky u novorozenců.

Kód deskriptoru: C13.703.277.060

Nemoci

C13 - ženské urogenitální nemoci a komplikace těhotenství

C13.703 - komplikace těhotenství

C13.703.277 - nemoci fétu

C13.703.277.030 - chorioamnionitida

C13.703.277.050 - echogenní střevní kličky

C13.703.277.060 - hemolytická nemoc novorozence

C13.703.277.060.480 - hydrops fetalis

C13.703.277.220 - poruchy fetálního alkoholového spektra

C13.703.277.370 - fetální růstová retardace

C13.703.277.390 - fetální hypoxie

C13.703.277.570 - fétus - makrozomie

C13.703.277.677 - fétus - poruchy výživy

C13.703.277.785 - syndrom aspirace mekonia

C13.703.277.838 - pyelektázie

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.120 - krevní skupiny - inkompatibilita

C15.378.120.413 - hemolytická nemoc novorozence

C15.378.120.413.480 - hydrops fetalis

C15.378.120.413.502 - kernikterus

C15.378.120.780 - Rh izoimunizace

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.300 - nemoci fétu

C16.300.030 - chorioamnionitida

C16.300.050 - echogenní střevní kličky

C16.300.060 - hemolytická nemoc novorozence

C16.300.060.480 - hydrops fetalis

C16.300.070 - poruchy fetálního alkoholového spektra

C16.300.390 - fetální růstová retardace

C16.300.420 - fetální hypoxie

C16.300.570 - fétus - makrozomie

C16.300.580 - syndrom aspirace mekonia

C16.300.790 - otočení pupečníku kolem krku plodu

C16.300.895 - pyelektázie

C16.614 - nemoci novorozenců

C16.614.042 - syndrom amniotického svazku

C16.614.053 - anemie neonatální

C16.614.092 - asfyxie novorozenců

C16.614.131 - porodní poranění

C16.614.200 - perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství

C16.614.213 - cystická fibróza

C16.614.258 - epilepsie benigní neonatální

C16.614.304 - hemolytická nemoc novorozence

C16.614.304.502 - kernikterus

C16.614.378 - pupeční kýla

C16.614.438 - hydroftalmus

C16.614.451 - novorozenecká hyperbilirubinémie

C16.614.465 - hyperostóza kortikální vrozená

C16.614.492 - ichtyóza

C16.614.521 - nemoci nedonošenců

C16.614.580 - syndrom aspirace mekonia

C16.614.595 - Moebiův syndrom

C16.614.610 - novorozenecký abstinenční syndrom

C16.614.643 - nystagmus kongenitální

C16.614.677 - ophthalmia neonatorum

C16.614.694 - syndrom přetrvávajícího fetálního oběhu

C16.614.760 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C16.614.810 - sclerema neonatorum

C16.614.815 - imunodeficience kombinovaná těžká

C16.614.868 - syfilis kongenitální

C16.614.890 - thanatoforní dysplazie

C16.614.899 - trombocytopenie novorozenecká aloimunitní

C16.614.909 - kongenitální toxoplazmóza

C16.614.940 - krvácení z nedostatku vitaminu K

C16.614.947 - Wolmanova nemoc

C20 - nemoci imunitního systému

C20.188 - krevní skupiny - inkompatibilita

C20.188.413 - hemolytická nemoc novorozence

C20.188.413.480 - hydrops fetalis

C20.188.413.502 - kernikterus

C20.188.780 - Rh izoimunizace

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Podvýživa dětí

Hlavní příčinou podvýživy dětí je nedostatečný přísun živin nutných pro normální růst a vývoj. Děti různého věku však mohou trpět i nějakým onemocněním, které spočívá v poruše trávení a následném vstřebávání…

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání…

Fetální alkoholový syndrom

Fetální alkoholový syndrom je vrozeným syndromem, kterému lze velmi snadno předejít, tj. omezit příjem alkoholu během těhotenství. Objevuje se tedy u dětí žen alkoholiček. Fetální alkoholový syndrom zahrnuje velké množství…

Listerióza

Listerióza je bakteriální onemocnění, které nejčastěji postihuje těhotné ženy, novorozence a seniory. Proto je potřeba v těhotenství dbát na správnou životosprávu a vyvarovat se určitým druhům jídla, které si v tomto článku…

Cystická fibróza

Cystická fibróza je geneticky podmíněná nemoc, za kterou může defektní gen CFTR. Ten se nachází na 7. chromozomu a je zodpovědný za stav chloridových kanálů na buněčných membránách. Při poruše tohoto kanálu dochází k tomu,…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.