Usherovy syndromy

Autosomálně recesivní dědičné onemocnění charakterizované vrozenou percepční sluchu a retinitis pigmentosa. Geneticky a symptomaticky heterogenní, klinické třídy jsou typu I, typu II a typu III. Jejich závažnost, věk nástupu retinitis pigmentosa a míra vestibulární dysfunkce jsou variabilní.

Kód deskriptoru: C09.218.458.341.186.500.500

Nemoci
C09.218 - nemoci ucha
C09.218.458 - poruchy sluchu
C09.218.458.341 - nedoslýchavost
C09.218.458.341.186 - hluchota
C09.218.458.341.186.500 - hluchoslepota
C09.218.458.341.186.500.500 - Usherovy syndromy
C09.218.458.341.186.500.750 - Wolframův syndrom
C09.218.458.341.887 - nedoslýchavost percepční
C09.218.458.341.887.432 - nedoslýchavost centrální
C09.218.458.341.887.460 - nedoslýchavost z hluku
C09.218.458.341.887.772 - presbyakuze
C09.218.458.341.887.886 - Usherovy syndromy
C10.597.751 - poruchy senzitivity
C10.597.751.418 - poruchy sluchu
C10.597.751.418.341 - nedoslýchavost
C10.597.751.418.341.186 - hluchota
C10.597.751.418.341.186.500 - hluchoslepota
C10.597.751.418.341.186.500.500 - Usherovy syndromy
C10.597.751.418.341.186.500.750 - Wolframův syndrom
C10.597.751.418.341.887 - nedoslýchavost percepční
C10.597.751.418.341.887.432 - nedoslýchavost centrální
C10.597.751.418.341.887.460 - nedoslýchavost z hluku
C10.597.751.418.341.887.772 - presbyakuze
C10.597.751.418.341.887.886 - Usherovy syndromy
C10.597.751.941 - poruchy zraku
C10.597.751.941.162 - slepota
C10.597.751.941.162.625 - hluchoslepota
C10.597.751.941.162.625.500 - Usherovy syndromy
C10.597.751.941.162.625.750 - Wolframův syndrom
C11.768 - nemoci retiny
C11.768.585 - retina - degenerace
C11.768.585.658 - retinální dystrofie
C11.768.585.658.500 - retinitis pigmentosa
C11.768.585.658.500.627 - Kearnsův-Sayreův syndrom
C11.768.585.658.500.813 - Usherovy syndromy
C11.966 - poruchy zraku
C11.966.075 - slepota
C11.966.075.375 - hluchoslepota
C11.966.075.375.500 - Usherovy syndromy
C11.966.075.375.750 - Wolframův syndrom
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.299.500 - Usherovy syndromy
C16.131.077.299.750 - Wolframův syndrom
C16.320.290.684 - retinitis pigmentosa
C16.320.290.684.249 - Alströmův syndrom
C16.320.290.684.500 - Usherovy syndromy
C23.888.592.763 - poruchy senzitivity
C23.888.592.763.393 - poruchy sluchu
C23.888.592.763.393.341 - nedoslýchavost
C23.888.592.763.393.341.887 - nedoslýchavost percepční
C23.888.592.763.393.341.887.432 - nedoslýchavost centrální
C23.888.592.763.393.341.887.460 - nedoslýchavost z hluku
C23.888.592.763.393.341.887.772 - presbyakuze
C23.888.592.763.393.341.887.886 - Usherovy syndromy

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...


Nedoslýchavost

Nedoslýchavost

Nedoslýchavostí se rozumí snížené sluchové vnímání, jehož příčinou mohou být různé faktory. V ČR postihuje nedoslýchavost asi 5 % populace, což jsou většinou starší jedinci trpící presbyakuzí (stařeckou...


Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...


Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování