Usherovy syndromy - C09.218.458.341.186.500.500
Autosomálně recesivní dědičné onemocnění charakterizované vrozenou percepční sluchu a retinitis pigmentosa. Geneticky a symptomaticky heterogenní, klinické třídy jsou typu I, typu II a typu III. Jejich závažnost, věk nástupu retinitis pigmentosa a míra vestibulární dysfunkce jsou variabilní.
Kód deskriptoru: C09.218.458.341.186.500.500
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Stargardtova choroba
Stargardtova choroba je nejčastější dědičná porucha centrální části sítnice a hlavní příčina ztráty ostrého vidění u dětí a mladých dospělých. Postihuje žlutou skvrnu, tedy místo nejostřejšího vidění, zatímco okrajové…
Syndrom tarzálního tunelu
Syndrom tarzálního tunelu je útlak nervu na vnitřní straně kotníku – obdoba mnohem známějšího syndromu karpálního tunelu, jen na noze. Společné mají obojí to, že nerv prochází úzkým prostorem mezi kostmi a pevným vazem, kde…
Zánět trojklaného nervu
Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…
Nedoslýchavost
Nedoslýchavostí se rozumí snížené sluchové vnímání, jehož příčinou mohou být různé faktory. V ČR postihuje nedoslýchavost asi 5 % populace, což jsou většinou starší jedinci trpící presbyakuzí (stařeckou…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.