Keytruda

25MG/ML INF CNC SOL 2X4ML

na lékařský předpisaktuálně se nedodává

K čemu se přípravek používá

Přípravek KEYTRUDA obsahuje léčivou látku pembrolizumab, což je monoklonální protilátka. Přípravek KEYTRUDA svým působením pomáhá imunitnímu systému bojovat s rakovinou.

Přípravek KEYTRUDA se používá u dospělých k léčbě:

  • typu rakoviny kůže nazývaného melanom

  • typu rakoviny plic nazývaného nemalobuněčný karcinom plic

  • typu rakoviny nazývaného maligní mezoteliom pleury (MPM), který postihuje výstelku plic a hrudní stěny

  • typu rakoviny nazývaného klasický Hodgkinův lymfom

  • typu rakoviny nazývaného rakovina močového měchýře (uroteliální karcinom)

  • typu rakoviny hlavy a krku nazývaného skvamózní (dlaždicový) karcinom hlavy a krku

  • typu rakoviny ledvin nazývaného renální karcinom

  • typu rakoviny, u kterého je stanovena vysoká mikrosatelitová nestabilita (MSI-H) nebo deficit systému opravy chybného párování bází (dMMR), v tlustém střevě nebo konečníku (nazývaného kolorektální karcinom), děloze (nazývaného endometriální karcinom), žaludku (nazývaného karcinom žaludku), tenkém střevě (nazývaného karcinom tenkého střeva) nebo žlučovodech nebo žlučníku (nazývaného karcinom žlučových cest)

  • typu rakoviny nazývaného karcinom jícnu

  • typu rakoviny prsu nazývaného triple-negativní karcinom prsu

  • typu rakoviny dělohy nazývaného endometriální karcinom

  • typu rakoviny nazývaného karcinom děložního hrdla

  • typu rakoviny žaludku nazývaného adenokarcinom žaludku nebo adenokarcinom gastroezofageální junkce

  • typu rakoviny žlučovodů nebo žlučníku nazývaného karcinom žlučových cest

  • typu rakoviny nazývaného karcinom vaječníku

Přípravek KEYTRUDA se používá u dětí a dospívajících:

  • ve věku od 12 let k léčbě typu rakoviny kůže nazývaného melanom

  • ve věku od 3 let k léčbě typu rakoviny nazývaného klasický Hodgkinův lymfom

387

Přípravek KEYTRUDA se podává tehdy, kdy se rakovina rozšířila nebo ji nelze odstranit chirurgicky.

Přípravek KEYTRUDA se podává po chirurgickém odstranění melanomu, nemalobuněčného karcinomu plic nebo renálního karcinomu, aby se zabránilo návratu rakoviny (adjuvantní terapie).

Přípravek KEYTRUDA se podává před operací (neoadjuvantní terapie) k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, uroteliálního karcinomu, triple-negativního karcinomu prsu nebo skvamózního karcinomu hlavy a krku a následně se pokračuje v podávání přípravku KEYTRUDA po operaci (adjuvantní terapie), aby se zabránilo návratu rakoviny.

Přípravek KEYTRUDA lze podávat v kombinaci s jinými léky proti rakovině spolu s radioterapií nebo bez ní. Je důležité, abyste si rovněž přečetl(a) příbalové informace k těmto jiným lékům. Máte-li k těmto přípravkům nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Základní údaje

Léková forma
Koncentrát pro infuzní roztok
Cesta podání
Intravenózní podání
Síla
25MG/ML
Velikost balení
2X4ML (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Monoklonální protilátky a konjugáty protilátka - léčivo Inhibitory pd-1/pdl-1 (protein 1 programované buněčné smrti / ligand proteinu 1) Pembrolizumab (L01FF02)
Registrace
centralizovaná (celá EU) · registrovaný
Registrační číslo
EU/1/15/1024/003

Balení a varianty (4)

1X2,4ML · 395MG · injekční roztok1X4,8ML · 790MG · injekční roztok1X4ML · 25MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok2X4ML · 25MG/ML · koncentrát pro infuzní roztok

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu Sacharosa Polysorbát 80

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Prednison

Pro odborníky

Souhrn údajů o přípravku (SPC) – odborný text (PDF, EMA)

Foto balení zatím nemáme

Balení · 2X4ML · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0286080
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
nedodává se