Mitomycin Medac

1MG/ML INJ/INF/IVS PLV SOL 1X20MG

na lékařský předpisdostupný v lékárnách

K čemu se přípravek používá

Mitomycin medac je přípravek k léčbě nádorových onemocnění, tj. lék, který brání dělení aktivních buněk nebo jej značně zpomaluje (cytostatikum) tím, že různými způsoby ovlivňuje jejich metabolismus (látkovou přeměnu). Terapeutické (léčebné) použití cytostatik v protinádorové léčbě se zakládá na skutečnosti, že jedním způsobem, kterým se nádorové buňky liší od normálních buněk v těle, je to, že rychlost buněčného dělení je zvýšená v důsledku nedostatečné kontroly jejich růstu.

Terapeutické indikace

Mitomycin medac se používá v protinádorové terapii k úlevě od příznaků (paliativní protinádorová léčba).

Intravenózní podání

Při injekčním nebo infuzním podání do žíly (intravenózní podání) je tento přípravek používán buď samotný, nebo v kombinaci s jinými cytostatiky. Tento přípravek je účinný v případě následujících nádorů:

  • pokročilé rakoviny střev (kolorektálního karcinomu)

  • pokročilé rakoviny žaludku (karcinomu žaludku)

  • pokročilé a/nebo metastazující rakoviny prsu (karcinomu prsu)

  • pokročilé rakoviny jícnu (ezofageálního karcinomu)

  • pokročilé rakoviny děložního čípku (cervikálního karcinomu)

  • nemalobuněčné rakoviny plic (bronchiálního karcinomu)

  • pokročilé rakoviny slinivky břišní (karcinomu pankreatu)

  • pokročilých nádorů hlavy a krku.

Intravezikální podání

Tento přípravek se podává do močového měchýře (intravezikální aplikace) k předcházení opětovného vzplanutí povrchového nádoru močového měchýře po odstranění tkáně zasažené rakovinou přes močovou trubici (transuretrální resekce).

Základní údaje

Léková forma
Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok
Cesta podání
Intravenózní/intravezikální podání
Síla
1MG/ML
Velikost balení
1X20MG (Injekční lahvička)
Indikační skupina
Cytostatica
ATC klasifikace
Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Cytotoxická antibiotika a příbuzné látky Jiná cytotoxická antibiotika Mitomycin (L01DC03)
Doba použitelnosti
24 měsíců
Registrace
vzájemné uznávání v EU · registrovaný
Registrační číslo
44/072/16-C

Balení a varianty (12)

1X10MG1X20MG1X2MG1X40MG5X10MG5X20MG5X2MG5X40MG10X10MG10X20MG10X2MG10X40MG

Pomocné látky

Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.

Močovina

Opatrnost při kombinaci s jinými léky

Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Fluoruracil

Léky se stejnou účinnou látkou

Foto balení zatím nemáme

Balení · 1X20MG · injekční lahvička

Příbalový leták →

dávkování · kontraindikace · nežádoucí účinky

Kód SÚKL
0205208
Výdej
na lékařský předpis
Dostupnost
dostupný v lékárnách
Úhrada z pojištění
ne