Mitomycin Medac
na lékařský předpisaktuálně se nedodává
Účinné látky
Používá se při
K čemu se přípravek používá
Mitomycin medac je přípravek k léčbě nádorových onemocnění, tj. lék, který brání dělení aktivních buněk nebo jej značně zpomaluje (cytostatikum) tím, že různými způsoby ovlivňuje jejich metabolismus (látkovou přeměnu). Terapeutické (léčebné) použití cytostatik v protinádorové léčbě se zakládá na skutečnosti, že jedním způsobem, kterým se nádorové buňky liší od normálních buněk v těle, je to, že rychlost buněčného dělení je zvýšená v důsledku nedostatečné kontroly jejich růstu.
Terapeutické indikace
Mitomycin medac se používá v protinádorové terapii k úlevě od příznaků (paliativní protinádorová léčba).
Intravenózní podání
Při injekčním nebo infuzním podání do žíly (intravenózní podání) je tento přípravek používán buď samotný, nebo v kombinaci s jinými cytostatiky. Tento přípravek je účinný v případě následujících nádorů:
-
pokročilé rakoviny střev (kolorektálního karcinomu)
-
pokročilé rakoviny žaludku (karcinomu žaludku)
-
pokročilé a/nebo metastazující rakoviny prsu (karcinomu prsu)
-
pokročilé rakoviny jícnu (ezofageálního karcinomu)
-
pokročilé rakoviny děložního čípku (cervikálního karcinomu)
-
nemalobuněčné rakoviny plic (bronchiálního karcinomu)
-
pokročilé rakoviny slinivky břišní (karcinomu pankreatu)
-
pokročilých nádorů hlavy a krku.
Intravezikální podání
Tento přípravek se podává do močového měchýře (intravezikální aplikace) k předcházení opětovného vzplanutí povrchového nádoru močového měchýře po odstranění tkáně zasažené rakovinou přes močovou trubici (transuretrální resekce).
Základní údaje
- Léková forma
- Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok
- Cesta podání
- Intravenózní/intravezikální podání
- Síla
- 1MG/ML
- Velikost balení
- 1X2MG (Injekční lahvička)
- Indikační skupina
- Cytostatica
- ATC klasifikace
- Cytostatika a imunomodulační léčiva Cytostatika Cytotoxická antibiotika a příbuzné látky Jiná cytotoxická antibiotika Mitomycin
- Doba použitelnosti
- 24 měsíců
- Registrace
- vzájemné uznávání v EU
- Registrační číslo
- 44/072/16-C
Balení a varianty
1X10MG1X20MG1X2MG1X40MG5X10MG5X20MG5X2MG5X40MG10X10MG10X20MG10X2MG10X40MG
Pomocné látky
Úplný seznam pomocných látek přípravku — důležité při alergiích a intolerancích.
Opatrnost při kombinaci s jinými léky
Příbalový leták zmiňuje možné interakce s přípravky, které obsahují tyto účinné látky. Před současným užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Léky se stejnou účinnou látkou
- Kód SÚKL
- 0205202
- Výdej
- na lékařský předpis
- Dostupnost
- nedodává se