pachyonychia congenita
Skupina zdědil ektodermální dysplazií, jehož nejvýraznějším klinickým rysem je hypertrofická nehtů dystrofie končit PACHYONYCHIA. Některé specifické podtypy pachyonychia congenita byly spojeny s mutacemi v genech, které kódují keratins.
Kód deskriptoru: C16.131.831.350.856
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Zarostlý nehet
Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...
Onychomykóza
Mykotické onemocnění nehtových lůžek. Jedná se o nejčastější onemocnění nehtových lůžek, odborné zdroje uvádějí onemocnění až u 8% dospělé populace. Plíseň nehtového lůžka můžeme zařadit do čtyř skupin dle toho,...
Achondroplazie
Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
