Niemannova-Pickova nemoc - typ B

Alelické porucha typu A Niemann-Pickova choroba, forma s pozdním nástupem. To je také způsobeno mutací v sfingomyelinu fosfodiesterázy, ale klinické příznaky zahrnují pouze viscerální orgány (non-neuropatické typu).

Kód deskriptoru: C10.228.140.163.100.435.825.700.750

Nemoci
C10.228.140 - nemoci mozku
C10.228.140.163 - mozek - nemoci metabolické
C10.228.140.163.100.435.825 - sfingolipidózy
C10.228.140.163.100.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C10.228.140.163.100.435.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C10.228.140.163.100.435.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C10.228.140.163.100.435.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C15.604.250 - histiocytóza
C15.604.250.410.625 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C15.604.250.410.625.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C15.604.250.410.625.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C15.604.250.410.625.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C16.320.565.189.435.825 - sfingolipidózy
C16.320.565.189.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C16.320.565.189.435.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C16.320.565.189.435.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C16.320.565.189.435.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C16.320.565.398.641 - lipidózy
C16.320.565.398.641.803 - sfingolipidózy
C16.320.565.398.641.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C16.320.565.398.641.803.730.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C16.320.565.398.641.803.730.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C16.320.565.398.641.803.730.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C16.320.565.595.554.825 - sfingolipidózy
C16.320.565.595.554.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C16.320.565.595.554.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C16.320.565.595.554.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C16.320.565.595.554.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C18.452.132.100.435.825 - sfingolipidózy
C18.452.132.100.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.132.100.435.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C18.452.132.100.435.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C18.452.132.100.435.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C18.452.584.687 - lipidózy
C18.452.584.687.803 - sfingolipidózy
C18.452.584.687.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.584.687.803.730.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C18.452.584.687.803.730.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C18.452.584.687.803.730.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C18.452.648.189.435.825 - sfingolipidózy
C18.452.648.189.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.648.189.435.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C18.452.648.189.435.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C18.452.648.189.435.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C18.452.648.398.641 - lipidózy
C18.452.648.398.641.803 - sfingolipidózy
C18.452.648.398.641.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.648.398.641.803.730.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C18.452.648.398.641.803.730.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C18.452.648.398.641.803.730.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C
C18.452.648.595.554.825 - sfingolipidózy
C18.452.648.595.554.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.648.595.554.825.700.500 - Niemannova-Pickova nemoc - typ A
C18.452.648.595.554.825.700.750 - Niemannova-Pickova nemoc - typ B
C18.452.648.595.554.825.700.875 - Niemannova-Pickova nemoc - typ C

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování