sulfatidóza
Skupina dědičných metabolických poruch charakterizované akumulací intralyzozomální lipidů (SULFATIDES) obsahujících síru, včetně SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS se běžně vyskytují v myelinové pochvy mozku. Tyto poruchy jsou způsobeny vadným degradačních enzymů, které vedou k akumulaci substrátu (nebo skladování).
Kód deskriptoru: C10.228.140.163.100.435.825.850
NemociC10 - nemoci nervového systému
C10.228 - nemoci centrálního nervového systému
C10.228.140 - nemoci mozku
C10.228.140.163 - mozek - nemoci metabolické
C10.228.140.163.100 - mozek - nemoci metabolické vrozené
C10.228.140.163.100.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém
C10.228.140.163.100.435.825 - sfingolipidózy
C10.228.140.163.100.435.825.200 - Fabryho nemoc
C10.228.140.163.100.435.825.250 - Farberova lipogranulomatóza
C10.228.140.163.100.435.825.300 - gangliosidóza
C10.228.140.163.100.435.825.400 - Gaucherova nemoc
C10.228.140.163.100.435.825.590 - leukodystrofie globoidní
C10.228.140.163.100.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C10.228.140.163.100.435.825.775 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C10.228.140.163.100.435.825.850 - sulfatidóza
C10.228.140.163.100.435.825.850.500 - leukodystrofie metachromatická
C10.228.140.163.100.435.825.850.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.565.189 - mozek - nemoci metabolické vrozené
C16.320.565.189.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém
C16.320.565.189.435.825 - sfingolipidózy
C16.320.565.189.435.825.200 - Fabryho nemoc
C16.320.565.189.435.825.250 - Farberova lipogranulomatóza
C16.320.565.189.435.825.300 - gangliosidóza
C16.320.565.189.435.825.400 - Gaucherova nemoc
C16.320.565.189.435.825.590 - leukodystrofie globoidní
C16.320.565.189.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C16.320.565.189.435.825.775 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C16.320.565.189.435.825.850 - sulfatidóza
C16.320.565.189.435.825.850.500 - leukodystrofie metachromatická
C16.320.565.189.435.825.850.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
C16.320.565.398 - lipidy - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.565.398.641 - lipidózy
C16.320.565.398.641.803 - sfingolipidózy
C16.320.565.398.641.803.300 - Fabryho nemoc
C16.320.565.398.641.803.325 - Farberova lipogranulomatóza
C16.320.565.398.641.803.350 - gangliosidóza
C16.320.565.398.641.803.441 - Gaucherova nemoc
C16.320.565.398.641.803.585 - leukodystrofie globoidní
C16.320.565.398.641.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C16.320.565.398.641.803.850 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C16.320.565.398.641.803.925 - sulfatidóza
C16.320.565.398.641.803.925.500 - leukodystrofie metachromatická
C16.320.565.398.641.803.925.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
C16.320.565.595 - lyzozomální nemoci z ukládání
C16.320.565.595.554 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém
C16.320.565.595.554.825 - sfingolipidózy
C16.320.565.595.554.825.200 - Fabryho nemoc
C16.320.565.595.554.825.250 - Farberova lipogranulomatóza
C16.320.565.595.554.825.300 - gangliosidóza
C16.320.565.595.554.825.400 - Gaucherova nemoc
C16.320.565.595.554.825.590 - leukodystrofie globoidní
C16.320.565.595.554.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C16.320.565.595.554.825.775 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C16.320.565.595.554.825.850 - sulfatidóza
C16.320.565.595.554.825.850.500 - leukodystrofie metachromatická
C16.320.565.595.554.825.850.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
C18.452 - metabolické nemoci
C18.452.132 - mozek - nemoci metabolické
C18.452.132.100 - mozek - nemoci metabolické vrozené
C18.452.132.100.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém
C18.452.132.100.435.825 - sfingolipidózy
C18.452.132.100.435.825.200 - Fabryho nemoc
C18.452.132.100.435.825.250 - Farberova lipogranulomatóza
C18.452.132.100.435.825.300 - gangliosidóza
C18.452.132.100.435.825.400 - Gaucherova nemoc
C18.452.132.100.435.825.590 - leukodystrofie globoidní
C18.452.132.100.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.132.100.435.825.775 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C18.452.132.100.435.825.850 - sulfatidóza
C18.452.132.100.435.825.850.500 - leukodystrofie metachromatická
C18.452.132.100.435.825.850.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
C18.452.584 - poruchy metabolismu lipidů
C18.452.584.687 - lipidózy
C18.452.584.687.803 - sfingolipidózy
C18.452.584.687.803.300 - Fabryho nemoc
C18.452.584.687.803.325 - Farberova lipogranulomatóza
C18.452.584.687.803.350 - gangliosidóza
C18.452.584.687.803.441 - Gaucherova nemoc
C18.452.584.687.803.585 - leukodystrofie globoidní
C18.452.584.687.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.584.687.803.850 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C18.452.584.687.803.925 - sulfatidóza
C18.452.584.687.803.925.500 - leukodystrofie metachromatická
C18.452.584.687.803.925.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
C18.452.648 - vrozené poruchy metabolismu
C18.452.648.189 - mozek - nemoci metabolické vrozené
C18.452.648.189.435 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém
C18.452.648.189.435.825 - sfingolipidózy
C18.452.648.189.435.825.200 - Fabryho nemoc
C18.452.648.189.435.825.250 - Farberova lipogranulomatóza
C18.452.648.189.435.825.300 - gangliosidóza
C18.452.648.189.435.825.400 - Gaucherova nemoc
C18.452.648.189.435.825.590 - leukodystrofie globoidní
C18.452.648.189.435.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.648.189.435.825.775 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C18.452.648.189.435.825.850 - sulfatidóza
C18.452.648.189.435.825.850.500 - leukodystrofie metachromatická
C18.452.648.189.435.825.850.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
C18.452.648.398 - lipidy - vrozené poruchy metabolismu
C18.452.648.398.641 - lipidózy
C18.452.648.398.641.803 - sfingolipidózy
C18.452.648.398.641.803.300 - Fabryho nemoc
C18.452.648.398.641.803.325 - Farberova lipogranulomatóza
C18.452.648.398.641.803.350 - gangliosidóza
C18.452.648.398.641.803.441 - Gaucherova nemoc
C18.452.648.398.641.803.585 - leukodystrofie globoidní
C18.452.648.398.641.803.730 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.648.398.641.803.850 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C18.452.648.398.641.803.925 - sulfatidóza
C18.452.648.398.641.803.925.500 - leukodystrofie metachromatická
C18.452.648.398.641.803.925.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
C18.452.648.595 - lyzozomální nemoci z ukládání
C18.452.648.595.554 - lyzozomální nemoci z ukládání - nervový systém
C18.452.648.595.554.825 - sfingolipidózy
C18.452.648.595.554.825.200 - Fabryho nemoc
C18.452.648.595.554.825.250 - Farberova lipogranulomatóza
C18.452.648.595.554.825.300 - gangliosidóza
C18.452.648.595.554.825.400 - Gaucherova nemoc
C18.452.648.595.554.825.590 - leukodystrofie globoidní
C18.452.648.595.554.825.700 - Niemannovy-Pickovy nemoci
C18.452.648.595.554.825.775 - syndrom histiocytů barvy mořské modři
C18.452.648.595.554.825.850 - sulfatidóza
C18.452.648.595.554.825.850.500 - leukodystrofie metachromatická
C18.452.648.595.554.825.850.750 - sulfatasy - mnohočetný nedostatek
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...
Edém mozku
Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...
Wilsonova choroba
Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...
Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)
Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
