hyperhomocysteinémie

Stav, ve kterém se plazmatické hladiny homocysteinu a příbuzných metabolitů jsou zvýšeny (> 13.9μmol / l). Hyperhomocysteinemie může být dědičná nebo získaná. Vývoj získaných hyperhomocysteinemie je většinou spojena s vitamíny B a / nebo kyseliny listové nedostatek (např., perniciózní anémie, vitamin malabsorpce). Familiární hyperhomocysteinémie často vede k těžším výšce totalhomocysteine ​​a vylučování v moči, což má za následek homocystinurií. Hyperhomocysteinémie je rizikovým faktorem pro kardiovaskulární a neurodegenerativních onemocnění, osteoporotických zlomenin a komplikací v průběhu těhotenství.

Kód deskriptoru: C16.320.565.100.480

Nemoci
C16.320.565.100.102 - albinismus
C16.320.565.100.187 - alkaptonurie
C16.320.565.100.477 - hyperglycinémie neketotická
C16.320.565.100.480 - hyperhomocysteinémie
C16.320.565.100.480.500 - homocystinurie
C16.320.565.100.544 - hyperlysinémie
C16.320.565.100.608 - nemoc s močí javorového sirupu
C16.320.565.100.620 - mnohočetný deficit karboxylázy
C16.320.565.100.766 - fenylketonurie
C16.320.565.100.794 - prolidasa - nedostatek
C16.320.565.100.823 - propionová acidémie
C16.320.565.100.880 - tyrosinémie
C18.452.603.145 - syndrom slepé kličky
C18.452.603.250 - celiakie
C18.452.603.314 - kolagenní sprue
C18.452.603.378 - hyperhomocysteinémie
C18.452.603.506 - laktosa - nesnášenlivost
C18.452.603.850 - sprue tropická
C18.452.603.887 - steatorea
C18.452.603.925 - Whippleova nemoc
C18.452.648.100.102 - albinismus
C18.452.648.100.187 - alkaptonurie
C18.452.648.100.477 - hyperglycinémie neketotická
C18.452.648.100.480 - hyperhomocysteinémie
C18.452.648.100.480.500 - homocystinurie
C18.452.648.100.544 - hyperlysinémie
C18.452.648.100.608 - nemoc s močí javorového sirupu
C18.452.648.100.620 - mnohočetný deficit karboxylázy
C18.452.648.100.766 - fenylketonurie
C18.452.648.100.823 - propionová acidémie
C18.452.648.100.880 - tyrosinémie
C18.654.521 - podvýživa
C18.654.521.500 - karenční nemoci
C18.654.521.500.133 - avitaminóza
C18.654.521.500.133.699 - nedostatek vitaminu B
C18.654.521.500.133.699.160 - cholin - nedostatek
C18.654.521.500.133.699.308 - nedostatek kyseliny listové
C18.654.521.500.133.699.418 - hyperhomocysteinémie
C18.654.521.500.133.699.529 - pelagra
C18.654.521.500.133.699.713 - riboflavin - nedostatek
C18.654.521.500.133.699.827 - nedostatek thiaminu
C18.654.521.500.133.699.901 - deficit vitaminu B 6
C18.654.521.500.133.699.923 - nedostatek vitaminu B12

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Fenylketonurie

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...


Wilsonova choroba

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...


Podvýživa dětí

Podvýživa dětí

Hlavní příčinou podvýživy dětí je nedostatečný přísun živin nutných pro normální růst a vývoj. Děti různého věku však mohou trpět i nějakým onemocněním, které spočívá v poruše trávení a následném vstřebávání...


Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...


Podvýživa

Podvýživa

Podvýživa je dlouhodobým a extrémním stavem, který vzniká v době, kdy organismus nemá dostatečný příjem potravy.  Jedná se o nedostatek živin nezbytných pro správnou funkci organismu, kterými jsou především základní živiny...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování